Riškovi diagnostikovali krátko po narodení zákernú genetickú chorobu SMA, ktorá je liečiteľná len novým medikamentom z USA. Nakoľko liek stojí dva milióny eur a neprepláca ho poisťovňa, príbeh malého chlapčeka zomkol tisícky Slovákov, ktorí sa mu rozhodli pomôcť. Rodičia však v tejto veci učinili nečakaný krok.
Mária a Filip Bálintovci sú rodičmi chlapčeka, ktorý trpí vzácnym neurologickým ochorením, pričom diagnóza je spinálna svalová atrofia 1. typu. Liek na uzdravenie predáva švajčiarska firma za dva milióny eur. Poisťovňa však životne dôležité liečivo neprepláca a zúfalý pár odmietlo aj ministerstvo zdravotníctva, či dokonca samotný premiér. Situácia sa radikálne zmenila pred blížiacimi sa voľbami, keď Pellegrini nakoniec prisľúbil prevoz dieťaťa s rodičmi do zahraničia, kde by malo podstúpiť liečbu.
Dvojica však pred pár hodinami prišla s nečakaným vyhlásením. „Rozhodli sme sa odmietnuť pomoc ministerstva zdravotníctva a predsedu vlády. Možno si vyslúžime kritiku, ale vedú nás k tomu 2 dôvody. Na Slovensku máme stovky rodín, ktoré žiadajú preplatiť liečbu pre svoje deti a štát im nepomôže. Bolo by nespravodlivé, keby sme my pomoc dostali a ostatní nie,“ uviedli na sociálnej sieti.
V druhom prípade ide o politiku, keďže rodičia nechcú, aby sa z ich syna stal marketingový nástroj v predvolebnej kampani. „Zbierku sme spustili v januári a okrem dobrých ľudí sa o nás nikto nezaujímal. Až teraz, pár dní pred voľbami. Nechceme, aby si Riškov boj niekto zobral ako volebnú kampaň. Realita je však taká, že nebyť vás dobrých ľudí, nemáme ani to, čo zhruba mesiac pred kritickým termínom pre Riška máme,“ vysvetlili v oficiálnom vyjadrení.
PODPORIŤ RIŠKA MÔŽETE >>>TU<<<
Pre horúce novinky SLEDUJTE náš Instagram HITKY_SK plný pikošiek! Nájdete ho >>>TU<<<
Zdroj: Facebook/Riško Dýchaj – malý bojovník s SMA1 | Foto: Facebook/Riško Dýchaj – malý bojovník s SMA1, Peter Pellegrini
